ВОЗ договаривается с Индией, а европейская медицина спорит

• Отбросить определение «подделка» и оставить определение « фальсификат» для характеристики медикаментов низкого качества.
• Это значительная победа в кампании за глобальный доступ к медикаментам, - Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ)отбросила определение« подделка» и оставила определение «фальсификат» для характеристики медикаментов низкого качества.
• Эти определения использовались взаимозаменяемо для конфискации дженериков, произведенных в Индии и экспортируемых в другие страны, чем показывалось, что их производство является нарушением права на интеллектуальную собственность.
• На встрече в четверг ВОЗ урегулировала длительно продолжающийся спор между Индией и Европейским Союзом (ЕС) путем разъяснения, что понятие «подделка» отныне будет использоваться членами ЕС при защите прав на интеллектуальную собственность (IPR).
• Соглашение о свободной торговле между странами ЕС (EU FTA) зашло в тупик после того, как были конфискованы доступные, безопасные в употреблении медикаменты-дженерики, произведенные в Индии, которые были названы «нелегальными» и «поддельными». Около 20-и поставок медикаментов-дженериков для лечения гепатита С , включая базовые антибиотики и антиретровирусные препараты , были арестованы во время транзита из Индии в развивающиеся страны через ЕС в промежутке между 2008-и и 2009-м годами, что пустило под откос соглашение о свободной торговле.
• Подлинные медикаменты
• “Это решение ВОЗ урегулировало долговременный конфликт вокруг маркировки лекарственных средств. Слишком долго подлинные медикаменты-дженерики относились к категории подделок. Путаницы больше нет, теперь больше внимания следует уделять медикаментам ниже уровня стандартов, что является еще большей проблемой здравоохранения развивающихся стран.
• В дополнение к этому, крупные фармацевтические компании использовали определение «подделка», чтобы охарактеризовать медикаменты-дженерики и прекратить их продажу», - сказала Лина Менгханей, глава гуманитарной организации Врачи Без Границ (MSF) В Южной Азии, которая полагается на индийские медикаменты в лечении широкого спектра заболеваний, включая туберкулез, малярию, ВИЧ/ СПИД и другие инфекции, поражающие самое бедное и наиболее уязвимое население.
• Проясняя свою позицию, ВОЗ в своем заявлении сказала: «принятое определение отбрасывает слово «подделка” и использует слово «фальсификат», - что больше отражает озабоченность общественного здравоохранения по поводу медикаментов, вызывавшую ложные иски по поводу их содержимого, происхождения, подлинности.” Это решение было принято 23 ноября рабочей технической группой в виде проекта рабочего определения субстандартных/фиктивных/фальшиво маркированных/фальсифицированных/поддельных (SSFFC) медицинских продуктов.
• Определение «подделка» характеризовало субстандартные или фальсифицированные медикаменты даже если, согласно международному праву , — Соглашению по относящимся к торговле аспектам прав на интеллектуальную собственность (TRIPS) —определение «подделка» четко относилось только к одной определенной категории: преднамеренное посягательство на торговую марку в промышленном масштабе. “ В действительности кампании и законодательная деятельность против поддельных лекарств не имеют ничего общего с борьбой за качество лекарств. Крупные американские и европейские фармацевтические компании имеют сильную финансовую заинтересованность в ограничении конкуренции со стороны лекарств-дженериков ( Hepcinat LP,Ledifos,Ledihep и.др) и используют усиление законов по защите интеллектуальной собственности как инструмент, чтобы подавить законную торговлю высококачественными медикаментами-дженериками между развивающимися странами,” - сказал К. М. Гопакумар, юрисконсульт Сети Третьего Мира (TWN), мозгового центра транснациональной полиции.